Skip to main content Skip to main navigation menu Skip to site footer

Seorang penderita anemia berat dengan kemungkinan talasemia-β minor kombinasi hemoglobin e

Abstract

Talasemia-β disebabkan oleh penurunan sintesis rantai beta dari globin. Hemoglobin E adalah salah satu bentuk hemoglobinopati yang asam amino glutamatnya digantikan oleh asam amino lisin pada posisi 26 rantai globin β. Kami melaporkan pasien lelaki 26 tahun dengan keluhan lemas badan. Pada pemeriksaan didapatkan anemia berat hipokromik mikrositer, splenomegali, kardiomegali, dan peningkatan kadar HbA2 dan HbF. Dalam perawatan, pasien diberikan tranfusi PRC 1 kolf perhari sampai Hb >10 g/dl. Pembuktian hemoglobin E dengan analisis DNA metode PCR tidak dikerjakan karena biaya. Keluhan lemas badan teratasi dengan transfusi PRC. Pasien ini akan mengalami banyak tranfusi darah dengan akibat kelebihan besi pada organorgan tubuh.[MEDICINA. 2016;47(3):58-62]

How to Cite

Panjaitan, A. M. H., & Suega, K. (2016). Seorang penderita anemia berat dengan kemungkinan talasemia-β minor kombinasi hemoglobin e. Medicina, 47(3). https://doi.org/10.15562/medicina.v47i3.102

HTML
53

Total
35

Share

Search Panel

Andi Manaek Hatimbulan Panjaitan
Google Scholar
Pubmed
Medicina Journal


Ketut Suega
Google Scholar
Pubmed
Medicina Journal